Le diagnostic de l'hémochromatose remboursé par l'assurance maladie

Vendredi 18 mai 2007

A la suite de l’avis rendu par la Haute Autorité de Santé, le test de dépistage de l’hémochromatose (gène HFE1) sera pris en charge par l’Assurance maladie dès le 1er mai 2007. 

Maladie génétique méconnue, elle toucherait pourtant 200 000 personnes en France. Elle est caractérisée par une accumulation progressive de fer dans l’organisme.

Si elle n’est pas diagnostiquée, cette maladie génétique entraîne des problèmes graves de dysfonctionnements des organes surchargés en fer provoquant des maux irréversibles et parfois un pronostic vital : cirrhose souvent compliquée par un cancer, diabète, insuffisance hormonale généralisée, insuffisance cardiaque, atteinte des articulations. 

L'Hémochromatose est identifiable uniquement par des examens sanguins. l'Assurance Maladie prendra en charge, la recherche d'une mutation C282Y et d'une mutation H63D du gène HFE. En cas d'une double mutation (homozygote H63D, homozygote C282Y ou une double hétérozygotie C282Y/H63D) et donc d'une confirmation du diagnostic, le test est remboursé à 100 %.

Dans les autres cas et donc en l'absence de maladie, le test est remboursé à 70 %.

Comme il s'agit d'une maladie génétique, ce test pourra être pratiqué également chez les membres de la famille d'une personne atteinte. Soignée à temps, les malades pourront mener une vie quasi-normale.